Jacobio Pharma anunció el domingo que otorgó a AstraZeneca derechos exclusivos de desarrollo y comercialización global de su inhibidor experimental pan-KRAS JAB-23E73 en un acuerdo de licencia por valor de hasta 2.015 millones de dólares.
El acuerdo, cuyos términos se revelaron el 21 de diciembre, incluye un pago inicial de 100 millones de dólares a la biotecnológica que cotiza en Hong Kong. Jacobio también recibirá hasta 1.915 millones de dólares en pagos por hitos comerciales y de desarrollo, junto con regalías escalonadas sobre las ventas netas fuera de China.
AstraZeneca gestionará todo el desarrollo clínico, las presentaciones regulatorias y la comercialización de JAB-23E73 fuera de China. Las dos empresas desarrollarán y comercializarán conjuntamente el fármaco en China.
JAB-23E73 se dirige a múltiples subtipos de mutación de KRAS, que se encuentran en aproximadamente el 23% de todos los pacientes con cáncer. KRAS se ubica como el oncogén mutado con mayor frecuencia en los cánceres humanos y genera tumores en los cánceres de páncreas, colorrectal y de pulmón. El fármaco candidato se encuentra en ensayos de fase I en China y Estados Unidos y muestra signos tempranos de actividad antitumoral.
“KRAS es uno de los oncogenes más importantes en el cáncer, y los tumores con mutaciones de KRAS generan una profunda necesidad insatisfecha en los pacientes con cáncer de páncreas, colorrectal y de pulmón”, afirmó Matt Hellmann, vicepresidente senior de Oncología Temprana y Medicina de Precisión, I+D en Oncología de AstraZeneca. “Al desarrollar inhibidores de KRAS como JAB-23E73, y en combinación con nuestra diversa cartera de oncología, nuestro objetivo es acelerar el desarrollo de nuevos regímenes de tratamiento que tienen el potencial de transformar los resultados para los pacientes”.
Este acuerdo marca la primera transacción de AstraZeneca con una corporación multinacional en la cartera global de inhibidores pan-KRAS. En 2023, AstraZeneca obtuvo la licencia de un inhibidor KRAS G12D de Usynova de China por un pago inicial de 24 millones de dólares, aunque ese medicamento aborda una gama más limitada de mutaciones.
Jacobio desarrolló JAB-23E73 utilizando su plataforma patentada de descubrimiento de fármacos alostéricos inducidos. El inhibidor se dirige a los estados activo e inactivo de KRAS con una fuerte selectividad, evitando HRAS y NRAS.
